Внимание к деталям: Стволовые клетки в России
08 апреля 2016, 17:00
Поделиться

Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», генеральный секретарь Евразийского альянса по редким болезням, со-учредитель и член правления НП «Национальный Совет экспертов по редким заболеваниям».

Член совета по правам пациентов при комитете по здравоохранению СПб, ген. директор ООО «Центр инновационных и интеграционных программ и технологий», член комиссии по женскому предпринимательству Деловой России.

Член «Союза женских сил», в рамках союза веду проект «Генетическое тестирование как социальная ответственность ».

 

Высшее социологическое образование, трое детей.

Зачем нужно производить забор пуповинной крови у младенцев? Когда сможет понадобиться эта кровь? Это безопасно? Как она храниться и сколько? Нужна ли такая программа государству?
Аренда студии для записи
Продолжительность от 50 минут.

В студии одновременно могут находиться три гостя( эксперта) других экспертов можно подключить онлайн.

В стоимость входит полное звуковое и видеосопровождение инженером трансляции, три камеры, три микрофона, три пары наушников, студийное освещение.

На экран монитора возможно установить логотип или любую заставку.

Так же возможно выведение трансляции на любой сервис (ваш сайт, YouTube, Вконтакте, Одоклассники и т.д.), подключение спикеров через Zoom, Skype.
adt@mediametrics.ru