Внимание к деталям: Стволовые клетки в России
Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», генеральный секретарь Евразийского альянса по редким болезням, со-учредитель и член правления НП «Национальный Совет экспертов по редким заболеваниям».
Член совета по правам пациентов при комитете по здравоохранению СПб, ген. директор ООО «Центр инновационных и интеграционных программ и технологий», член комиссии по женскому предпринимательству Деловой России.
Член «Союза женских сил», в рамках союза веду проект «Генетическое тестирование как социальная ответственность ».
Высшее социологическое образование, трое детей.
Зачем нужно производить забор пуповинной крови у младенцев? Когда сможет понадобиться эта кровь? Это безопасно? Как она храниться и сколько? Нужна ли такая программа государству?
Возможности ранней диагностики Синдрома Дауна. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий - метод исследования, во время которого на кожу не оказывается никакого воздействия с помощью игл или различных хирургических инструментов.
Ранее эти хромосомные отклонения определялись с помощью УЗИ, а также измерением определенных гормонов в крови во время беременности. Такие тесты тоже неинвазивны и безопасны для ребенка, однако они очень значительно уступают по точности результатов.
Кроме того, существуют и инвазивные методы, при которых исследуется амниотическая жидкость и ткань плаценты. Такие инвазивные методы имеют высокую степень точности, однако несут в себе значительный риск прерывания беременности.
