Внимание к деталям: Что ждет фармацевтический рынок России и пациентов в рамках Антикризисного плана страны а так же работы...
Поделиться
Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», генеральный секретарь Евразийского альянса по редким болезням, со-учредитель и член правления НП «Национальный Совет экспертов по редким заболеваниям».
Член совета по правам пациентов при комитете по здравоохранению СПб, ген. директор ООО «Центр инновационных и интеграционных программ и технологий», член комиссии по женскому предпринимательству Деловой России.
Член «Союза женских сил», в рамках союза веду проект «Генетическое тестирование как социальная ответственность ».
Высшее социологическое образование, трое детей.
План развития фарм рынка в рамках Антикризисного плана страны. 1 января 2016 года должно было произойти знаковое событие во исполнение решения президентов стран-участниц ЕАЭС, закрепленного в соответствующем международном договоре, - а именно запуск единого фармацевтического рынка Союза. Но этого не произошло благодаря чему? Развитие партнерских отношений в рамках Евразийского сообщества. Планы работы и возможности «Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического сообщества» в этом направлении. Развитие Российской фармацевтической промышленности в рамках дорогостоящих лекарственных препаратов в том числе для пациентов с редкими заболеваниями. На эти и другие актуальные вопросы в программе ответит наш гость Чагин Дмитрий Алексеевич.
