Внимание к деталям: В деталях о работе ГД (комитет по охране здоровья) в рамках тяжелого для здравоохранения 2016 г.
Поделиться
Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», генеральный секретарь Евразийского альянса по редким болезням, со-учредитель и член правления НП «Национальный Совет экспертов по редким заболеваниям».
Член совета по правам пациентов при комитете по здравоохранению СПб, ген. директор ООО «Центр инновационных и интеграционных программ и технологий», член комиссии по женскому предпринимательству Деловой России.
Член «Союза женских сил», в рамках союза веду проект «Генетическое тестирование как социальная ответственность ».
Высшее социологическое образование, трое детей.
Разиет Хамедовна в рабочей поездке посетила Санкт-Петербург и заглянула в нашу уютную студию, чтобы рассказать о работе ГД РФ (комитет по охране здоровья) в рамках Антикризисного плана страны 2016 г., новые законодательные инициативы. Что удалось реализовать в рамках Форума ОНФ «За качественную и достойную медицину!», который прошел 6-7 сентября в Москве? Как исполняется Указ президента по созданию Федеральной программы по детям? Также, гостья расскажет о новых направлениях работы, которыми будет заниматься созданная при комитете рабочая группа по орфанным заболеваниям.
