Внимание к деталям: Серия интервью, записанных на Российском Фармацевтическом форуме 2016. Выпуск 1
Поделиться
Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», генеральный секретарь Евразийского альянса по редким болезням, со-учредитель и член правления НП «Национальный Совет экспертов по редким заболеваниям».
Член совета по правам пациентов при комитете по здравоохранению СПб, ген. директор ООО «Центр инновационных и интеграционных программ и технологий», член комиссии по женскому предпринимательству Деловой России.
Член «Союза женских сил», в рамках союза веду проект «Генетическое тестирование как социальная ответственность ».
Высшее социологическое образование, трое детей.
В рамках Российского Фармацевтического форума 2016 интервью с Еленой Максимкиной, директором Департамента лекарственного обеспечения и регулирования медицинских изделий, Министерство здравоохранения РФ обсуждались вопросы:
-- планирование бюджета (лимиты не годичные, а трехгодичные);
-- возможность реализации долгосрочных контрактов на те лекарственные препараты, которые защищены патентом и не конкурируют по цене;
-- возможность введения в законодательство - ведения переговоров напрямую с производителем; является ли положительным фактором появление на рынке большого количества небольших компаний-дистрибьюторов;
-- пилотные проекты и развитие пациент-центрированной модели в России;
-- вопрос со-финансирования в области редких (орфанных) заболеваний,
а также новости форума.
