Внимание к деталям: Серия интервью записанных на Российском Фармацевтическом форуме 2016 Выпуск 3
Поделиться
Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», генеральный секретарь Евразийского альянса по редким болезням, со-учредитель и член правления НП «Национальный Совет экспертов по редким заболеваниям».
Член совета по правам пациентов при комитете по здравоохранению СПб, ген. директор ООО «Центр инновационных и интеграционных программ и технологий», член комиссии по женскому предпринимательству Деловой России.
Член «Союза женских сил», в рамках союза веду проект «Генетическое тестирование как социальная ответственность ».
Высшее социологическое образование, трое детей.
В рамках диалога обсуждались вопросы конкуренции, ценообразования и патентной защиты (возможность заключения долгосрочных контрактов и др.); основные моменты и дальнейшее регулирование сектора; подготовка Дорожной карты по развитию конкуренции в сфере здравоохранения; возможность бесперебойного обеспечения пациентов жизненно необходимыми лекарственными препаратами.
